安庆STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测有什么前提条件吗？
- 一般建议孕周达到特定要求（如10周以上）后进行，以确保血液中有足够的胎儿DNA。双胎、试管婴儿等情况可能适用性不同，具体情况需要由专业人员根据您的个人史进行评估。
- 我怀孕双胞胎，可以做这个检测吗？
- 可以，但解读会更为复杂。STR检测对于双胎妊娠同样具有筛查意义，但由于存在两个胎儿的DNA信息混合，结果分析和解读的难度会增加。在预约和咨询时，请务必告知工作人员您是双胎妊娠，以便获得更准确的指导。
- 如果交了钱，但最后因为个人原因不想做了，能退费吗？
- 这需要根据您已进行的步骤来看。如果尚未采样，大部分机构可以协商退费（可能扣除少量手续费）。如果已经采样并送往实验室，因实验成本已发生，通常无法全额退款。具体退费政策，请在付款前务必向服务机构详细确认。
- 如果第一次检测结果处于临界风险，需要马上再做一次这个检测来确认吗？
- 通常不建议立即重复同样的筛查。更标准的做法是，将临界风险结果视为风险增高信号，由医生评估是否需要进行产前诊断（如羊水穿刺）来获得明确结论。请务必咨询医生。
- 检测费用1000元是包含所有了吗？还有没有其他隐藏收费？
- 您好，1000元是此项目的全部费用，包含采样、检测、报告出具及解读服务。此为自费项目，不支持医保报销。在服务过程中不会向您收取额外费用，所有费用均在预约时清晰告知。
用户评价 (7条，均分5.0)
已经是二胎妈妈了，这次检测对比一胎时别的机构，明显感觉保密意识强很多。客服没有问任何无关信息，连后续跟进电话都先询问是否方便接听。报告上除了必要医学数据，没有任何可能暴露身份的内容，这种边界感让人舒服。
机构回复
非常感谢您基于经验的对比和肯定。我们持续优化服务流程，强调“最小必要信息”原则和沟通礼仪，就是为了给予用户专业的尊重感与安全感。您的满意是我们最大的动力。
我先生工作特殊，特别在意家庭信息保密。检测前我特意问了信息保留期限，客服明确说报告出来后，所有关联的个人信息会在规定期限后从业务系统剥离、加密归档，这个政策让我们最终决定选这里。
机构回复
感谢您和家人的选择。我们制定了严格的信息生命周期管理制度，包括定期脱敏和加密归档，并接受内外部审计。您的隐私安全，我们有完善的制度保障。
整个流程有人指引，每一步该干嘛、去哪、找谁，都清清楚楚。对我这种怕麻烦、怕走错路的32岁孕妈来说，省心就是最好的服务。感觉他们流程设计得很人性化。
机构回复
流程清晰、体验顺畅是我们不断优化服务的目标。很高兴这能为您省去不必要的麻烦，让您能更轻松地完成重要检查。祝您孕期愉快！
报告出来后，有一两项数值靠近临界值，我当时就慌了。立马打电话过去，遗传咨询师没有简单说“没问题”，而是预约了视频通话，用了20分钟把相关文献和数据库的统计意义讲给我听，彻底打消了我的疑虑。这种负责任的态度太难得了。
机构回复
面对不确定的数值，您的紧张我们非常理解。我们的咨询师有责任为您深入剖析，而不只是简单告知。很高兴能帮助您科学、全面地理解报告，获得真正的安心。
28岁孕妈，NT检查有点小波折，医生建议做个快速基因筛查。从采样到拿到结果不到5天，这个速度在特殊时期真是太救命了，避免了长时间的胡思乱想。报告准确性和后续大排畸结果都对得上，现在终于可以安心准备待产包了。
机构回复
完全理解您在孕检遇到小波折时的焦虑心情。能通过快速、可靠的技术为您及时扫除疑虑，是我们工作的价值所在。祝您接下来的孕期旅程轻松愉快！
看中它出结果快，但价格不菲。拿到报告后，发现除了风险提示，还有一些很实用的科普内容，帮我理解了很多遗传知识。感觉钱不只是买了检测，还买了次科普教育，附加值不错。
机构回复
感谢您注意到我们的用心！我们坚信‘授人以渔’，因此在提供准确结果的同时，也希望能帮助您了解背后的科学知识，更好地进行健康决策。您的认可让我们备受鼓舞！
流程没得说，很快捷。但报告拿到后，虽然结论是好的，里面有些专业术语和图表我俩还是看不太懂，又线上问了一下顾问才彻底明白。建议报告能提供更简易的解读版本。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已在着手优化报告版本，计划推出更通俗易懂的“家长解读版”，同时强化顾问解读服务，确保每位用户都能清晰理解结果。
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